1. FDA registracija: E-cigarečių gamintojai ir importuotojai turi užregistruoti savo patalpas JAV maisto ir vaistų administracijoje (FDA) ir išvardyti savo produktus FDA.
2. Pre-prekybos tabako paraiška (PMTA): gaminiams turi būti taikomas PMTA procesas ir jie turi gauti FDA patvirtinimą, kad juos būtų galima legaliai parduoti Jungtinėse Valstijose.
3. Ženklinimo ir pakuotės atitiktis: E-cigarečių gaminiai turi atitikti FDA ženklinimo reikalavimus, įskaitant įspėjimus apie žalą sveikatai ir sudedamųjų dalių sąrašus.
4. Gera gamybos praktika (GMP): gamintojai turi laikytis GGP, kad užtikrintų produkto kokybę ir saugą.
5. Nuo 2021 m. rudens JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išleido įsakymus dėl leidimo prekiauti ir įsakymus neleisti prekiauti e-cigaretėmis. Nuo 2024 m. birželio mėn. visi leistini produktai yra tabako{7}} skonio.
6. Griežtas stiprių skonių reguliavimas dažnai lemia juodosios rinkos plitimą. JAV rinkoje ir toliau dominuoja-neatitinkantys vienkartiniai gaminiai-visų pirma vaisių-skoniai-, užgniauždami santykinai reikalavimus atitinkančių pakartotinai užpildomų produktų rinką. Kartu su nepakankamu FDA vykdymu, šios reguliavimo pastangos nedavė patenkinamų rezultatų.
